Richterov odkaz rodičom detí s rakovinou: Nie ste spokojní? Choďte na súd

thumbnail

Štyri smutné príbehy rodín, o ktorých sme písali včera, pobúrili celé Slovensko. Deti bojujú s rakovinou a ich rodičia s úradmi, ktoré sa obracajú chrbtom k ich žiadostiam o peňažné príspevky pre ťažko zdravotne postihnuté deti.

„Rodičia majú veľké problémy s vybavovaním kompenzačných príspevkov pre onkologicky choré deti,“ priznáva Mirka Hunčíková z organizácie Svetielko pomoci, ktorá pomáha deťom s rakovinou a ich rodinám na východnom Slovensku.

„Po zamietnutí žiadosti sa ani nepúšťajú do odvolania. Papierovačiek je skutočne veľa a nie všetci rodičia poznajú zákony tak, aby dokázali napísať odvolanie. My im pomáhame,“ dodáva Hunčíková. „Niektoré rodiny peniaze získajú, no mnohé boj s úradmi vzdajú.“

Za choré deti na onkológii bojovala aj Detská fakultná nemocnica (DFNsP) v Bratislave. Navrhovala, aby oslabená imunita po onkologickej liečbe u detí bola zaradená do zoznamu diagnóz v zákone. „Možno v budúcnosti, dostali sme odpoveď, v prípade prípravy novely zákona,“ uviedla Dana Kamenická z DFNsP.

Či sa zákon a prístup úradov k týmto rodinám zlepší, je otázne. Richterovo ministerstvo neuviedlo, či vôbec a kedy sa bude zákon meniť. A ako zvyčajne, aj teraz sa hovorí o chýbajúcich peniazoch.

„Na presadenie prijatia priaznivejších podmienok poskytovania príspevkov na kompenzáciu bude možné pristúpiť vtedy, ak budú na ich pokrytie vyčlenené aj súvisiace finančné prostriedky. Nie je možné určiť, kedy k zmene systému dôjde,“ uviedol hovorca ministra Michal Stuška.

Podľa reakcie ministerstva sa rodičia nespokojní so zamietnutím úradu môžu odvolať. Ak úrad ani potom nevyhovie ich žiadosti, majú sa obrátiť na súd. Podľa sociálnej poradkyne Idy Želinskej nie sú odvolávania riešením. „Ľahko sa hovorí: odvolajte sa. No rodičia nemajú čas ani silu na papierovú vojnu,“ vraví.

Malá Sarah Daniela (3,5) má leukémiu. Úradníci ju k lekárom posielajú autobusom a vlakom.
Malá Sarah Daniela (3,5) má leukémiu. Úradníci ju k lekárom posielajú autobusom a vlakom.

„Dnes dostane príspevok ten, kto sa lepšie orientuje v systéme a vie, čo uviesť v rozhovore na úrade, ako napísať žiadosť. Takto by to nemalo byť. Prístup k službám by mal mať každý bez ohľadu na to, aké má vzdelanie a konexie,“ tvrdí Želinská.

Úrady by podľa jej názoru mali rodinám poradiť. „Poslať rodiča preč s tým, že nemáte na nič nárok, je neslušné. Úradník by im mal poradiť, kde sa obrátiť,“ dodáva Želinská. Napríklad Dobrý anjel posiela každý mesiac rodinám s ťažko chorými deťmi vo finančnej tiesni peňažné príspevky.

V auguste dostali po 129 eur. „V našom systéme má až 34 percent z 2 300 rodín s chorými deťmi celkový mesačný príjem pod 500 eur, a to je už hranica chudoby. Ako sa má taká rodina sústrediť na liečbu, keď nemá na jogurt?“ hovorí Ľudmila Kolesárová z Dobrého anjela.

zdroj: pluska.sk

Zdieľaj tento článok

Páči sa Vám Pán Občan?


Chceme MIER, pridaj sa >

Čo si o tom myslíte? komentujte :)